火蟻群遇到洪水時,它們會聚在一起形成一個救生筏。 據美國國家地理(撰文:Brian Clark Howard 編譯:陳潔):在美國南卡羅來納州(South C...
紅火蟻(學名:SolenopsisinvictaBuren),又名入侵紅火蟻、紅色外來火蟻、赤外來火蟻、外來紅火蟻、泊來紅火蟻(臺灣),屬膜翅目,蟻科,切葉蟻亞科(臺灣稱家蟻亞科),火蟻屬。紅火蟻的拉丁名意指“無敵的”螞蟻,難以防治而得名。其通用名,火蟻,則指被其蜇傷后會出現火灼感。紅火蟻分布廣泛,為極具破壞力入侵生物之一。在中國紅火蟻是入侵生物。[1]
紅火蟻是螞蟻的一種,屬于社會性昆蟲,有多個品級,具有生殖能力的雌蟻、雄蟻和工蟻(發育不全無生殖能力的雌蟻)。其中的工蟻又可分為一至多型,多型時包括大型工蟻(兵蟻)和小型工蟻。工蟻有腹柄結2個;觸角一般10節,末2節成錘棒狀;唇基兩側有縱脊向前延伸成齒。雌蟻和雄蟻有單眼,雌蟻觸角一般11節,雄蟻觸角一般12節。并胸腹節不具刺或齒。[2]
紅火蟻原產南美,在1972年被正式命名,20世紀初在原產地已受到注意,被記錄在S.saevissima名下。20世紀的30年代至40年代或更早,紅火蟻和后來被同時正式命名的黑火蟻被從南美帶入美國。60年代人們才注意到入侵的火蟻有2個類型。1972年,Buren對有關的火蟻進行了分研究,紅火蟻作為新種發表,黑火蟻也被賦予了種級地位。幾年后,Wojcik等人研究了佛羅里達州的火蟻,并制訂熱帶火蟻、木火蟻和紅火蟻的鑒別檢索表。1991年,Trager完成了美洲的火蟻屬geminata組的總結性研究,涉及20種,及2雜交種,并制訂它們的檢索表。
紅火蟻入侵中國之前,火蟻屬在中國已知5種。胡經甫在《中國昆蟲名錄———第六卷》中記載了產自福州、青島、北京、岳麓山(長沙)等地的獵食火蟻,產自青島等地的賈氏火蟻,產自福州等地的急逃火蟻,產自澳門、北京等地的熱帶火蟻,產自蘇州等地的S.soochowensisWheeler。周梁鎰和寺山守在臺灣蟻科昆蟲名錄中除熱帶火蟻外,還記錄了獵食火蟻和知本火蟻。唐覺等人、吳堅和王常祿等在有關專著中也記錄了熱帶火蟻等1至2種。由于S.soochowensisWheeler在最初命名時就無工蟻(包括兵蟻)的描述,后來命名人也懷疑S.soochowensis僅是其他種的異名,故該種還不能計入。
紅火蟻 | SolenopsisinvictaBuren |
膜翅目 | Hymenoptera |
蟻科 | Formicidae |
切葉蟻亞科(臺灣稱家蟻亞科) | Myrmicinae |
火蟻屬 | SolenopsisWestwood |
黑火蟻 | SolenopsisrichteriForel |
熱帶火蟻 | Solenopsisgeminata(F.) |
木火蟻 | SolenopsisxyloniMacCook |
獵食火蟻 | SolenopsisindagatrixWheeler |
賈氏火蟻 | SolenopsisjacotiWheeler |
急逃火蟻 | Solenopsisfugax(Latreille) |
本火蟻 | SolenopsistipunaForel |
巴西火蟻 | SolenopsissaevissimaSmith |
無敵的 | invincible |
紅火蟻其他異名 | SolenopsissaevissimarichteriForel(Burenl972); Solenopsissaevissimavarwagneri(Santschi); Solenopsiswagneri(Santschi) |
為了鑒別紅火蟻及其重要近似種和中國其它有關種類,可參
考下列兵蟻檢索表(⑤~⑧)。
重要近似種有:熱帶火蟻、木火蟻、黑火蟻、巴西火蟻。
序號 | 形態1 | 形態2 |
---|---|---|
① | 復眼小,小眼不足10個,標注2 | 復眼大,小眼超過10個,標注5 |
② | 復眼僅有2~4個小眼;并胸腹節長,其長度為前胸與中胸總長度的2倍-tipuna | 復眼具有4個以上小眼;若僅有4個小眼,則并胸腹節至多與前胸和中胸總長度等長或短于其總長度,標注3 |
③ | 觸角柄節短,很少超過復眼與頭頂角之間距離的1/2-jacoti | 觸角柄節長,遠超過復眼與頭頂角之間距離的1/2,標注4 |
④ | 頭近長方形,小而窄;頭頂緣不凹陷,近平直-indagatrix | 頭較寬,頭頂緣中部凹陷-fugax |
⑤ | 唇基中齒缺如,罕見不明顯的小齒,標注6 | 唇基有明顯的中齒,標注8 |
⑥ | 頭部前面觀兩側近于平行;頭頂中間明顯下凹,有帶橫紋的縱溝伸向額部;并胸腹節背面和其后斜面兩側具脊狀突起-geminata | 頭部前面觀上寬下窄;頭頂中間縱溝淺,不帶橫紋;并胸腹節背面和其后斜面兩側無脊狀突起,至多在背面和其后斜面交接處有短脊或突起,標注7 |
⑦ | 較大個體頭寬在1。5mm以上,最大工蟻的并胸腹節背面和其后斜面的交界處兩側有一對短的縱脊或不規則形狀突起-geminata×xyloni | 最大個體頭寬不超過1。48mm,并胸腹節無背側脊-xyloni |
⑧ | 前胸背板前側角成角狀,常有明顯的突起;背板后面部分中部通常下凹;頭部黑褐色;上顎通常黃褐色;額無深色中斑,或極少能與周圍區域分開;柄后腹第1背板有明顯的黃褐色斑-richteri | 前胸背板前側角圓,通常無突起;背板后面部分中部平或凸起;頭部黃色,至少在上顎基和唇基附近如此,標注9 |
⑨ | 無深色額中斑;后腹柄結后面觀上半或23部分光亮或稍呈紋狀,下半或13部分著生橫紋與刻點-saevissima | 有深色額中斑;后腹柄結后面觀長方形,頂部光亮,下面23或更大部分著生橫紋與刻點-invicta |
頭部:頭部近正方形至略呈心形,長1.00~1.47mm,寬0.90~1.42mm。
頭頂中間輕微下凹,不具帶橫紋的縱溝;唇基中齒發達,長約為側齒的一半,有時不在中間位置;唇基中剛毛明顯,著生于中齒端部或近端;唇基側脊明顯,末端突出呈三角尖齒,側齒間中齒基以外的唇基邊緣凹陷;復眼橢圓形,最大直徑為11~14個小眼長,最小直徑約8~10個小眼長;觸角柄節長,兵蟻柄節端離頭頂約0.08至0。15倍柄節長,小型工蟻柄節端可伸達或超過頭頂。胸部:前胸背板前側角圓至輕微的角狀,罕見突出的肩角;中胸側板前腹邊厚,厚邊內側著生多條與厚邊垂直的橫向小脊;并胸腹節背面和斜面兩側無脊狀突起,僅在背面和其后的斜面之間呈鈍圓角狀。
腹部:后腹柄結略寬于前腹柄結,前腹柄結腹面可能有一些細淺的中縱溝,柄腹突小,平截,后腹柄結后面觀長方形,頂部光亮,下面2/3或更大部分著生橫紋與刻點。
其他:雖同一蟻巢個體間顏色比較一致,但種內顏色變化大,雙色,頭、胸從桔紅色至深紅褐色,柄后腹從褐色及第1背板上有大斑,至黑褐色。
三角形額中斑和其后的窄中縱溝顏色在大多數標本中均明顯深于周圍區域。同一蟻巢中,小型工蟻顏色深于大型工蟻。至2005年已知發生于巴西、秘魯、玻利維亞、阿根廷、烏拉圭、美國(Trager,1991)(約20世紀30年代)、澳大利亞(2001年)、新西蘭(2001年)、馬來西亞、安提瓜島和巴布達島、巴哈馬群島、特立尼達和多巴哥、英國維京島、美國維京島及中國臺灣(2003年)、廣東吳川等部分地區(2004)、香港(2005)和澳門(2005)等地。美洲某些種類等種類⑴其毒汁亦可使人產生膿泡,但uinquecuspis、megergates、macdonaghi和electra的兵蟻均具中單眼;interrupta的顏色變化也大,有時與紅火蟻難以區分,但前者后腹柄結后面觀近梯形,后者額中斑與周圍顏色差異明顯可資鑒別;weyrauchi與紅火蟻也很近似,但前者頭窄,最大兵蟻的頭寬指數(頭寬×100頭長)約為90,后者兵蟻達95~100,此外前者的額中斑常分為兩個長斑;pythia兵蟻與saevissima極似,與紅火蟻的主要區別可見檢索表中saevissima與紅火蟻的主要區別;pusillignis后胸側板氣門的后上區域著生細微刻點或刻點與細紋,而invicta、richteri、saevissima等種類該區域光亮。
quinquecuspis | megergates | interrupta | macdonaghi | electra |
pusillignis | richteri | saevissima | pythia | weyrauchi |
invicta |
生殖型雌蟻:有翅型雌蟻體長8~10mm,頭及胸部棕褐色,腹部黑褐
色,著生翅2對,頭部細小,觸角呈膝狀,胸部發達,前胸背板亦顯著隆起。雌蟻婚飛交配后落地,將翅脫落結巢成為蟻后。蟻后體形(特別是腹部)可隨壽命的增長不斷增大。雄蟻:體長7~8mm,體黑色,著生翅2對,頭部細小,觸角呈絲狀,胸部發達,前胸背板顯著隆起。
大型工蟻-兵蟻:體長6~7mm,形態與小型工蟻相似,體橘紅色,腹部背板色呈深褐。
卵:卵為卵圓形,大小為0。23~0。30mm,乳白色。
幼蟲:共4齡,各齡均乳白色,各齡長度為:1齡0。27~0。42mm;2齡0。42mm;3齡0。59~0。76mm;發育為工蟻的4齡幼蟲0。79~1。20mm,而將發育為有性生殖蟻的4齡幼蟲體長可達4~5mm。1~2齡體表較光滑,3~4齡體表被有短毛,4齡上顎骨化較深,略呈褐色。
蛹:為裸蛹,乳白色,工蟻蛹體長0。70~0。80mm,有性生殖蟻蛹體長5~7mm,觸角、足均外露。[6]
紅火蟻,真社會性的生活結構,蟻巢中除專負責生殖的蟻后與生殖
時期才會出現負責交配的雄蟻外,絕大多數的個體都是無生殖能力的雌性個體(職蟻)。無生殖能力的職蟻可分為工蟻與兵蟻亞階級,階級結構變化為連續性多態型。紅火蟻有“單蟻后”及“多蟻后”兩種社會型態,是透過約600個“鎖”在一起的“超級基因”調控來決定紅火蟻是“單蟻后”及“多蟻后”族群。[8]單蟻后族群是由一個交尾蟻后通過飛行而播散建立。這種播散方式可使交尾的蟻后播散到1km或更遠的地方定植。因它們有領地意識,單蟻后的族群密度比多蟻后的族群密度低,蟻丘密度為200個/ha。多蟻后族群是在一個族群中有2個至數百個具有繁殖能力的蟻后,它們由1個或幾個蟻后通過爬行到一個新的地點而建立,這種形式的播散速度慢。多蟻后族群沒有領地,所以,單位面積上的族群密度比單蟻后族群的密度高6倍,超過1000個/ha。這兩類族群都可以通過流水而播散。當水面上升,它們形成一團而浮在水面上,能存活數周直到水位落下或漂流直到岸上。[9]
紅火蟻自然繁殖中以生殖蟻的婚飛擴散較為持續和有規律。紅火蟻沒有特定的婚飛時期(交配期),成熟蟻巢全年都可以有新的生殖蟻形成。雌、雄蟻飛到約90~300米高的空中進行婚飛配對與交配,雌蟻交尾后約飛行3~5公里降落尋覓筑新巢的地點,如有風力助飛則可擴散更遠。[10]
紅火蟻的生活史有卵、幼蟲、蛹和成蟲4個階段,共8~10周。蟻后終生產卵。工蟻是做工的雌蟻;兵蟻較大,保衛蟻群。每年一定時期,許多種產生有翅的雄蟻和蟻后,飛往空中交配。雄蟻不久死去,受精的蟻后建立新巢,交配后24h內,蟻后產下10~15只卵,在8~10d時孵化。第一批卵孵化后,蟻后將產下75~125只卵。一般幼蟲期6~12d,蛹期9~16d。第一批工蟻大多個體較小。這些工蟻挖掘蟻道,并為蟻后和新生幼蟲尋找食物,還開始修建蟻丘。一個月內,較大工蟻產生,蟻丘的規模擴大。6個月后,族群發展到有幾千只工蟻,蟻丘在土壤或草坪上突現出來。紅火蟻是一種營社會性生活昆蟲,每個成熟蟻巢,約有5~50萬只紅火蟻。紅火蟻蟲體包括負責做工的工蟻、負責保衛和作戰的兵蟻和負責繁殖后代的生殖蟻。生殖蟻包括蟻巢中的蟻后和長有翅膀的雌、雄蟻。一個蟻巢中包括1個或數個可以生殖的蟻后,其他所有的工蟻和兵蟻都是不能繁殖的。
紅火蟻的壽命與體型有關,一般小型工蟻壽命在30~60天,中型工蟻壽命在60~90天,大工蟻在90~180天。蟻后壽命在2~6年左右。紅火蟻由卵到羽化為成蟲大約需要22~38天。蟻后每天可最高產卵800枚(IUCN數據,另有論文稱為1500枚),一個幾只蟻后的巢穴每天共可以產生2000~3000枚卵。當食物充足時產卵量即可達到最大,一個成熟的蟻巢可以達到24萬頭工蟻,典型蟻巢為8萬頭。[12]
紅火蟻食性雜,覓食能力強,食物包括149種野生花草的種子,57種農作物,昆蟲和其他節肢動物、無脊椎動物、脊椎動物、植物和腐肉等,他們有植物上“放牧”蚜蟲、介殼蟲的行為。紅火蟻群體生存、發展需要大量的糖分,蜜汁、糖、蛋白質、脂肪等食物也在紅火蟻的食譜上。紅火蟻幼蟲在某齡以前只吃液質食物,而后能夠消化固體食物。工蟻帶來富含蛋白質的固體食物放置在幼蟲的嘴前。幼蟲分泌消化酶分解固體食物并反芻給工蟻。蟻后靠取食一些消化過的蛋白質來維持產卵的需要。只要有足夠的食物,蟻后就能夠發揮其最大產卵效率。[13]
通常在涼爽季節的白天或炎熱時期的傍晚和夜間工蟻覓食活動最積極。覓食蟻通過地表下的水平蟻道離巢去覓食,一個大型蟻巢的覓食蟻道可從蟻丘負外延伸幾十米遠,沿路有通向地面的開口。[12]
紅火蟻為完全地棲型蟻巢的螞蟻種類,成熟蟻巢是以土壤堆成高10
~30cm,直徑30~50cm的蟻丘,有時為大面積蜂窩狀,內部結構呈蜂窩狀。新形成的蟻巢在4~9個月后出現明顯的小土丘狀的蟻丘。新建的蟻丘表面土壤顆粒細碎、均勻。隨著蟻巢內的蟻群數量不斷增加,露出土面的蟻丘不斷增大。當蟻巢受到干擾時,螞蟻會迅速出巢攻擊入侵者。紅火蟻在蟻丘四圍有明確的領地意識,而蟻丘的特點及主動攻擊入侵者的行為,可以作為迅速判斷是否為紅火蟻的方法之一。[14]紅火蟻對熱的耐受性最低溫度為3.6℃,最高溫度為40.7℃。紅火蟻在土壤表層溫度10℃以上時開始覓食,在土壤溫度達19℃時才會不間斷地覓食,覓食的土壤表層溫度范圍為12~51℃。當土壤表層下2cm處的溫度在15~43℃時,工蟻開始覓食,最大覓食率發生在22~36℃時。低溫度比高溫度更能限制紅火蟻的覓食。春天土壤周平均土壤溫度發(表層下5cm深處)升高到10℃以上,紅火蟻開始產卵。工蟻和繁殖蟻化蛹和羽化分別發生在20℃和22。5℃。土壤平溫度24℃時新蟻后可以成功地建立族群。當土壤很濕或很干時則活動減少。干旱后的一場雨會刺激它們2~3d的筑巢活動并增加覓食活動。從土壤表面到10cm深處的溫度低于18。8℃時,全天不會發生交尾飛行。氣溫在24~32℃,相對濕度80%的條件下,交尾飛行在上、下午均可發生。新建立族群89%的處于侵擾區域的下風向。交配飛行通常發生在雨后晴朗、溫暖的中午時分。一旦雌性有翅繁殖蟻完成交配后,會從翅基縫處折斷雙翅,并尋找一個合適的場所建立一個新的族群。這些場所一般在巖石或樹葉下,也可以是溝縫或石縫中,甚至在人行道、公路或街道的邊沿處。蟻后在土中挖掘通道和小室,并密封開口,以免捕食者入侵。[15]
Alabama | Arkansas | California | Florida | Georgia | Louisiana |
Mississippi | NewMexico | NorthCarolina | Oklahoma | PuertoRico | SouthCarolina |
Tennessee | Texas |
2013年據中國農業植物檢疫性有害生物分布行政區名錄,紅火蟻分布于中國7個省/區,169個縣(市、區)。
紅火蟻是中國的入侵物種,也是世界自然保護聯盟(IUCN)收錄
的最具有破壞力的入侵生物之一。分布于中國臺灣(2004年7月)、香港、廣東、澳門、福建、廣西、海南以及云南。[18]熱帶火蟻Solenopsisgeminata(F.)工蟻鑒別特征:
頭部:頭部近正方形至近梯形,長1.06~2.20mm,寬0.98~2.33mm。復眼前常輕微
凹陷;頭頂中間明顯下凹,有帶橫紋的縱溝伸向額部,頭頂兩側葉近半球形;唇基兩側齒明顯,其間的前緣凹陷,中齒缺如,罕見不明顯的小齒;上顎具齒,但常因碾磨種子而變得平鈍;復眼最大直徑為9~11個小眼寬,最小直徑約7~9個小眼寬;偶見中單眼;觸角柄節短,彎,離頭頂約0.3至0.5倍柄節長;胸部:前胸背板前緣兩側圓,至多略呈角狀;中胸側板前腹邊厚,多缺刻,呈現為齒狀、角狀或近四邊形突起;并胸腹節背面和其后斜面兩側具脊狀突起;
腹部:后腹柄結略寬于前腹柄結,后腹柄結后面著生橫紋與刻點,前腹柄結腹面的柄腹突由1至2個小齒構成,稀見很窄的半透明突。
分布:美國南部至南美的廣大區域,包括巴西東北沿海區域、亞馬遜盆地西部、秘魯沿海等地。已傳入熱帶亞洲和非洲。
其他:頭部和中胸背板毛密,有時胸側板亦見。雖同一蟻巢個體間顏色比較一致,但種內顏色變化大,從桔紅色僅柄后腹深褐色,至黑褐色僅上顎基附近及足(尤其端部)紅褐色。小型工蟻色較深且較一致。臺灣、印度北部、馬來半島的種群個體均為淺紅色,具發達的中側片突起。發現于熱帶西非,似產自美國佐治亞、佛羅里達等地的黑色型。南美西部的該種種群個體平均小于其他地區種群個體,人被蜇后,產生的痛感及膿泡與紅火蟻等種類相同。該種兵蟻運動較慢,攻擊性不強。[19]
木火蟻SolenopsisxyloniMacCook工蟻鑒別特征:
頭部:頭部略呈心形,長1.00~1.50mm,寬0.89~1.53mm。頭頂中間輕微下凹,不具帶橫紋的縱溝;唇基中齒缺如,側脊明顯,末端突出呈短圓齒,側齒間的唇基邊緣直,或凹陷,或呈波浪狀;復眼約含有70~80個小眼,最大直徑為9~11個小眼長,最小直徑約7~9個小眼長;觸角柄節短,兵蟻離頭頂約0.25至0.45倍柄節長,最小的工蟻離頭頂也有柄節端的近2倍寬的距離;
胸部:前胸背板前側角圓,無突出的角;中胸側板前腹邊厚,外翻,但比較規則,無缺刻;并胸腹節背面和斜面兩側無脊狀突起;
腹部:后腹柄結略寬于前腹柄結,后腹柄結后面上半部分多光亮,下半部分光亮至呈橫紋,前腹柄結腹面的柄腹突明顯窄齒狀,半透明,但小于復眼,有時窄齒基后伸。
至2005年分布:美國的南部和墨西哥的亞熱帶地區。
其他:頭部和中胸與熱帶火蟻一樣,均是背板毛密,有時胸側板亦見。木火蟻雖同一蟻巢個體間顏色比較一致,但種內顏色變化大,從桔紅色僅柄后腹后面部分深褐色,至黑褐色僅上顎基附近及足(尤其端部)紅褐色。同一蟻巢小型工蟻與大型工蟻顏色一致。和熱帶火蟻一樣,可能在顏色方面有規律,即棲息于濕度較大的生境中的個體顏色較深,比較干燥的沙漠地帶的個體顏色較淺。
Hung和Vinson根據同工酶試驗結果認為,熱帶火蟻和木火蟻間存在雜交種。根據Trager-熱帶火蟻和木火蟻間的雜交種geminata×xyloni的主要特征是,大型工蟻的并胸腹節背面和其后斜面的交界處兩側有1對短的縱脊或不規則形狀突起。[21]
黑火蟻SolenopsisrichteriForel工蟻鑒別特征:
頭部:大型工蟻頭部橢圓形至略呈心形,長1.04~1.41mm,寬0.87~1.35mm。頭頂中間下凹,有中縱溝;唇基中齒常較紅火蟻短鈍,唇基側脊明顯,末端突出成角狀齒;觸角柄節長,兵蟻柄節端離頭頂約0.08至0.15倍柄節長,小型工蟻柄節端可伸達或超過頭頂;
胸部:前胸背板前側角成角狀,常有明顯的突起,背板后面部分中部通常下凹(而其他種類一般正常凸起);并胸腹節背面和其后的斜面之間呈鈍圓角狀,偶呈脊狀;
腹部:后腹柄結略寬于前腹柄結,后腹柄結后面上半或2/3部分光亮或稍呈紋狀,下半或1/3部分著生橫紋與刻點。
分布:巴西、阿根廷和美國的阿拉巴馬、密西西比等地。
其他:主要為黑色,但上顎、唇基側葉、觸角窩、胸縫、足跗節、觸角索節和柄后腹斑塊深褐色至黃褐色;額中斑黑色,但許多標本與周圍區域界限不明顯;保存比較久的標本和一些新鮮標本色較淺,頭、胸褐色,但多少有些黃色斑駁。
化學和遺傳學的研究結果表明,紅火蟻和黑火蟻之間出現有雜交種richteri×invicta,呈似黑火蟻顏色被洗脫后的顏色,頭、胸比柄后腹更褐或更斑駁,柄后腹斑塊暗,后緣不明顯,額中斑可見,頭部橢圓形至略呈心形。南美一些地區該種的一些標本在形態上似北美的雜交種。北美的“純”黑火蟻在形態上的變異比南美的黑火蟻小。[22]
巴西火蟻SolenopsissaevissimaSmith工蟻鑒別特征:
頭部:頭部近梯形或近正方形至輕微卵圓形,長1.00~1.41mm,寬0.85~1.38mm。頭頂中間下凹,有中縱溝;唇基中齒不發達,常不在中間位置,唇基剛毛明顯,著生于中齒或近端;唇基側脊明顯,末端突出成角狀齒;
胸部:前胸背板前側角成角狀,但無明顯的肩瘤,或僅有小突起,背板后面部分通常扁平或輕微凸起;并胸腹節背面和和其后的斜面之間呈鈍圓角狀,偶呈脊狀;
腹部:與黑火蟻相同
分布:巴西。
其他:該種較紅火蟻細小,更限于熱帶地區,除顏色外,形態上更似黑火蟻。種內顏色變異大,顏色式樣的分布與紅火蟻相同,即北方地區個體以紅色為主,東南地區個體以深褐色為主。
在亞馬遜盆地西部,該種與當地的紅火蟻的主要區別在于,該種無深色額中斑,柄后腹斑塊占第1背板的34或更大部分;在東南區域,本種個體小,色深,與當地的深色紅火蟻的主要區別在于明顯的黃額和唇基(有時達頭部前面的15至25)與頭部其他部分的褐色的高度對比,以及黃額上深色額中斑的缺失。[24]
紅火蟻給被入侵地帶來嚴重的生態災難,是生物多樣性保護和農業生產的大敵。紅火蟻取食多種作物的種子、根部、果實等,為害幼苗,造成產量下降。它損壞灌溉系統,降低工作效率,侵襲牲畜,造成農業上的損失。紅火蟻對野生動植物也有嚴重的影響。它可攻擊海龜、蜥蜴、鳥類等的卵,對小型哺乳動物的密度和無脊椎動物群落有負面的影響。有研究表明,在紅火蟻建立蟻群的地區,螞蟻的多樣性較低。[25]
紅火蟻危害其它動物的機理主要表現在:
(1)紅火蟻捕食剛孵化的地棲型卵生動物個體,因為剛剛出殼的幼體或者出殼后聚集在一起尚未離開巢穴的幼體,活動能力弱,極易受紅火蟻的攻擊,而最終變為紅火蟻的美餐;或者以群體力量捕食昆蟲幼蟲、成蟲等。
(2)紅火蟻與其他動物競爭有限的食物資源,如與當地螞蟻種群競爭植物食料,還與那些以昆蟲為食物來源的物種競爭昆蟲食料,導致其他物種因為缺乏足夠食物供給而種群數量減少甚至滅絕;
(3)通過叮咬而使得某些動物存活率降低,改變生境,甚至棄巢外逃,或者因為受攻擊活動量加大而增加被捕食的幾率。[1]
途徑預防:人為傳播主要有園藝植物污染、草皮污染、土壤廢土移動、堆肥、園藝
農耕機具設備污染、空貨柜污染、車輛等運輸工具污染等而作長距離傳播。中國國內在種苗、花卉、草坪、觀賞植物等貿易調運中,植物基本上帶有土壤或栽培基質。這些活動可能增強紅火蟻傳播地。在美國,甚至有紅火蟻侵入養蜂箱而隨放蜂活動作長距離傳播的例子。嚴格控制紅火蟻發生區物品外運,防止人為攜帶疫情外傳。對發生疫區外調的物品、運輸工具進行嚴格檢查及消滅紅火蟻處理,防止任何可能帶有紅火蟻的貨物調出疫區,同時做好產地檢疫工作。并在調運檢疫或產地檢疫中常用藥劑種類有阿維菌素、聯苯菊酯、敵敵畏、毒死蜱、二嗪農、苯氧威、氟蟲腈、氟蟻腙、烯蟲酯、蚊蠅醚、七氟菊酯、氯氰菊酯等。技術防治:紅火蟻有“單蟻后”及“多蟻后”兩種社會型態,中國臺灣地區研究員王忠信與美國、英國、瑞士學者合作發現特定“社群染色體”扮演關鍵角色,有助于消滅紅火蟻。研究發現紅火蟻會有“單蟻后”和“多蟻后”兩種截然不同的社會型態,主要是透過約600個“鎖”在一起的“超級基因”調控。這600個超級基因決定紅火蟻是“單蟻后”及“多蟻后”族群。研究人員表示,“單蟻后”族群的工蟻,會殺死其他族群的蟻后;“多蟻后”族群則會接納擁有“多蟻后”基因的蟻后,而殺死“單蟻后”基因的蟻后。
克星防治:因為紅火蟻來自南美,在南美和“南美果蠅”彼此相克。這種蠅是一種“蚤蠅”(phoridfly)。通過寄生方式進攻紅火蟻。幼蟲孵化以后食用螞蟻的體內組織等為食物。同時幼蟲可以控制紅火蟻的身體動作,也就是行動方式。據說《異形》的靈感就是來源于這種蠅。藥劑防治:在紅入侵火蟻覓食區散布餌劑,餌劑通常用玉米顆粒和加了藥劑的大豆油混合而成,約10~14天后再使用獨立蟻丘處理方法,并持續處理直到問題解決。此方法建議每年處理二次,通常在4~5月處理第一次,而在9~10月再處理第二次?;瘜W防治藥劑防治方法建議用藥,經農藥諮議委員會通過3種餌劑與6接觸性藥劑可以使用于農地的火蟻防治工作上。獨立蟻丘處理法,在嚴重危害區域與中度危害區域以灌藥或粉劑、粒劑直接處理可見的蟻丘,此種防治方法可以有效的的防除98%以上的蟻丘。但其明顯的缺點是在僅能防治可見的蟻丘,但許多新建立的蟻巢是不會產生明顯蟻丘,在一些防治管理措施較為密集的地點也較不易看見蟻丘,而往往會造成處理上的疏漏。大部分灌藥的劑型產品每個蟻巢需要加入5~10公升的藥劑才有效果。
餌劑(Baits) | (獨立蟻巢處理)接觸型殺蟲劑(IndividualMoundTreatments-ContactInsecticides) |
賜諾殺(spinosyns) | 百滅寧(permethrin) |
芬普尼(fipronil) | 賽滅寧(cypermethrin) |
百利普芬(pyriproxyfen) | 第滅寧(deltamethrin) |
芬化利(fenvalerate) | |
加保利(carbaryl) | |
安丹(propoxur) |
在消滅紅火蟻的過程中應保護本地的螞蟻和其它生態系統。生態位的空缺可能有助于入侵紅火蟻的傳播和發生。適用藥劑時需要用干燥的、新鮮的藥劑,禁止將餌劑再混合其他物質如肥料,需要嚴格按照正確的口徑與藥量來放置,防止影響本地螞蟻。
1998年據調查,美國南卡羅來納州約有33000人因被蟻叮咬而需要就醫,其中有15%會產生局部嚴重的過敏反應,2%會產生有嚴重系統性反應而造成過敏性休克,1998年有2件受
火蟻直接叮咬而死亡。臺灣舊紀錄中有3種火蟻屬種類被紀錄。2003年9~10月于桃園與嘉義地區發現疑似火蟻入侵農地案例,經采樣鑒定后確定是危害美國、澳洲與新西蘭的入侵紅火蟻已于臺灣地區發現,且陸續獲知有農民與民眾被螞蟻叮咬而送醫的案例。[18]
2004年10月20日,臺灣傳出首起因紅火蟻致死的病例。新光醫院收治一名桃園老婦人,她在遭火蟻咬傷后出現嘔吐,被送入醫院后,一天之內就死亡。新光醫院腎臟科醫師江守山指出,老婦人是一名洗腎患者,她在家自行洗腎時,手部遭火蟻咬傷的大量細菌污染到洗腎管,再感染到腹腔,最后導致腹膜炎不幸死亡。[28]
2012年07月03日湖南省植保植檢站發布本身張家界發現紅火蟻。[29]
2014年9月底,廣東省惠州市民鄧女士到市區紅花湖桃花園游玩,不慎被紅火蟻咬傷,后被送到醫院搶救了2個小時擺脫危險。2013年,廣東省88個縣市曾發生紅火蟻災害,主要發生在珠三角。2014年9月份,惠州市農業技術推廣中心提交給惠州市人大的一份匯報材料顯示,該市已確認紅火蟻疫情發生總面積達80。5萬畝,發生區域涉及到全市所有縣(區)、1017個行政村(社區)。與前幾年發生狀況對比,惠州紅火蟻疫情從城市園林綠化區、工業園區、校園、社區向農區蔓延,發生范圍有所擴大的趨勢。[30]
2015年3月1日上午,位于中國廣西壯族自治區南寧市邕寧區蒲廟鎮西南約12公里處的孟連村平地坡村民張群飛在耕種自家農田時,因踩塌一個紅火蟻巢,遭到攻擊。孟連村衛生所的醫生介紹,該村已有多起被咬傷的病例。邕寧區疾病防控中心主任林盛智提醒,在有紅火蟻的地區勞動時要穿著雨靴并戴上厚些的手套,發現紅火蟻后不要觸動,不要踩踏蟻巢,更不要用手去觸摸,防止被咬傷,如不慎被叮咬要及時用肥皂水清洗,降低毒性,并及時到醫院就診。[31]
2015年冬首次在貴州省榕江縣發現。從江縣洛香鎮發現紅火蟻疫情,經有關部門現場深入調查發現紅火蟻蟻巢19個,并及時采取了相關防控措施。洛香鎮發現紅火蟻疫情后引起從江縣領導的重視,立即召開重大植物疫情普查與防控工作緊急會,要求各鄉鎮及縣直有關部門要高度重視紅火蟻疫情監測與防控工作,立即組織開展紅火蟻全面普查。
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